Mātītes var iegūt bojāto gēnu vai nu no mātes bojātā X, vai, ja viņas tēvam ir traucējumi, no tēva. Jebkurā gadījumā meitene būs nēsātāja un, iespējams, nodos defektu savai atvasei.
- Vai mātītes var saslimt ar dominējošām slimībām, kas saistītas ar X?
- Kāpēc sievietes var būt ar X saistītu recesīvu traucējumu nesējas, bet ne vīrieši??
- Kāds ir ar X saistīta recesīvā stāvokļa piemērs?
- Kā tas ir iespējams, ka dažām mātītēm ir arī ar X saistīti traucējumi??
Vai mātītes var saslimt ar dominējošām slimībām, kas saistītas ar X?
X-saistīts dominējošais mantojums
Ar X saistītus dominējošos traucējumus biežāk novēro sievietēm nekā vīriešiem vai dažu slimību gadījumā skar tikai sievietes. Pēdējā gadījumā tiek uzskatīts, ka hemizigoti tēviņi ir tik smagi ietekmēti, ka viņi neizdzīvo.
Kāpēc sievietes var būt ar X saistītu recesīvu traucējumu nesējas, bet ne vīrieši??
Tā kā sievietēm ir divas X hromosomas kopijas un vīriešiem ir tikai viena X hromosoma, ar X saistītas recesīvās slimības ir biežākas vīriešiem nekā sievietēm.
Kāds ir ar X saistīta recesīvā stāvokļa piemērs?
Ar X saistītu recesīvu stāvokļu piemēri ir sarkanzaļais krāsu aklums un hemofilija A: sarkanzaļa krāsu aklums. Sarkanzaļa krāsu aklums vienkārši nozīmē, ka cilvēks nevar atšķirt sarkano un zaļo nokrāsu (parasti zili zaļu). Viņu redzes asums (redzes spēja) ir normāls.
Kā tas ir iespējams, ka dažām mātītēm ir arī ar X saistīti traucējumi??
Dažas mātītes izpaužas ar X saistīto variantu, jo tas ir pārmērīgi izteikts; to variants ir izteikts vairāk nekā pusē to šūnu normālu un patoloģisku šūnu proporciju novirzes dēļ.