Kā ģenētiskā pārbaude ir slikta?

Ģenētiskās testēšanas rezultāti bieži vien var būt neinformatīvi un galu galā var izraisīt lielāku stresu un trauksmi par iespējamu slimību, ar kuru jūs, iespējams, nekad nesaslimsit. Ģenētiskā pārbaude jāveicina tikai tad, ja ir pieejama efektīva terapija, lai novērstu vai ārstētu pārbaudīto stāvokli.

1. Kāpēc ģenētiskā pārbaude ir slikta?
2. Kādas ir pretrunas ar ģenētisko testēšanu?
3. Kādas ir 2 ģenētiskās skrīninga priekšrocības un trūkumi?
4. Vai ir laba ideja veikt ģenētisko testu?
5. Vai ģenētiskā testēšana ir laba ideja?
6. Vai ģenētiskā pārbaude var būt nepareiza Dauna sindromam??
7. Vai ģenētiskā pārbaude ir neētiska?
8. Kāda ir lielākā ētiskā dilemma saistībā ar ģenētisko testēšanu??
9. Kādi ir ģenētiskās testēšanas ētiskie jautājumi?
10. Vai ģenētiskā testēšana ir laba ideja grūtniecības laikā?
11. Vai ģenētiskais tests var uzrādīt autismu?
12. Cik bieži ģenētiskie testi ir nepareizi?
13. Kas rada lielu risku saslimt ar Dauna sindromu bērnam?
14. Kādas ir izredzes, ka bērnam būs Dauna sindroms??
15. Vai ģenētiskā pārbaude ir sāpīga?

Kāpēc ģenētiskā pārbaude ir slikta?

Daži trūkumi vai riski, kas izriet no ģenētiskās testēšanas, var ietvert: Testēšana dažiem indivīdiem var palielināt trauksmi un stresu. Pārbaude nenovērš cilvēka risku saslimt ar vēzi. Dažos gadījumos rezultāti var būt nepārliecinoši vai neskaidri.

Kādas ir pretrunas ar ģenētisko testēšanu?

Reāli un iedomājami strīdi

Ja to izmanto ētiski, ģenētiskā testēšana var novērst neparedzētas ciešanas un ciešanas. Taču tādi jautājumi kā privātums, piekrišana, diskriminācija, vienlīdzība un sociālā inženierija ir potenciāli šķēršļi, ar kuriem daudzas personas jau ir saskārušās.

Kādas ir 2 ģenētiskās skrīninga priekšrocības un trūkumi?

Galvenā priekšrocība ir tā, ka agrīna atklāšana var novērst smagākas slimības formas vai neļaut pārim piedzimt slimu bērnu. Galvenais trūkums ir tas, ka tas var izraisīt psiholoģisku stresu indivīdam, ja viņš iepriekš nav zinājis par paaugstinātu risku saslimt ar slimību, kuru nevar izārstēt.

Vai ir laba ideja veikt ģenētisko testu?

Ģenētiskās testēšanas acīmredzamais ieguvums ir iespēja labāk izprast jūsu risku saslimt ar noteiktu slimību. Tas var palīdzēt mazināt nenoteiktību. Pārbaude nav ideāla, taču tā bieži var palīdzēt pieņemt lēmumus par savu veselību.

Vai ģenētiskā testēšana ir laba ideja?

Ģenētiskā pārbaude ir noderīga daudzās medicīnas jomās un var mainīt medicīnisko aprūpi, ko saņemat jūs vai jūsu ģimenes loceklis. Piemēram, ģenētiskā testēšana var sniegt diagnozi tādam ģenētiskam stāvoklim kā trausls X vai informāciju par jūsu risku saslimt ar vēzi.

Vai ģenētiskā pārbaude var būt nepareiza Dauna sindromam??

Vairāki lieli pētījumi ir apstiprinājuši, ka šiem bezšūnu DNS jeb cfDNS testiem Dauna sindroma noteikšanas rādītājs ir 99 procenti, bet viltus pozitīvo rezultātu līmenis ir 0.1 procents.

Vai ģenētiskā pārbaude ir neētiska?

Lai gan ģenētiskās veselības speciālisti bieži atsakās no testēšanas, kad rodas strīdīgas ētiskas dilemmas, dažos gadījumos ģenētiskās veselības speciālisti ziņoja, ka viņi netīšām ir veikuši ģenētiskos testus, kurus viņi uzskatīja par neētiskiem klienta maldināšanas vai informācijas noklusēšanas rezultātā.

Kāda ir lielākā ētiskā dilemma saistībā ar ģenētisko testēšanu??

Daudzos gadījumos, kad pacienti saņem ģenētisko testu rezultātus, viņi ir daļa no informācijas, kas tieši attiecas arī uz viņu bioloģiskajiem radiniekiem. Šī ģimenes ģenētiskās informācijas kvalitāte rada ētiskas problēmas ārstiem, jo ​​īpaši saistībā ar viņu pienākumu ievērot konfidencialitāti.

Kādi ir ģenētiskās testēšanas ētiskie jautājumi?

Tie ietver privātuma ievērošanu; autonomija; personīgās intereses; atbildība par nākamo bērnu ģenētisko veselību; sociālo interešu maksimizēšana/nopietnā sociālā kaitējuma samazināšana; indivīdu reproduktīvā brīvība; ģenētiskais taisnīgums; rentabilitāte; solidaritāte/savstarpēja palīdzība un cieņa pret atšķirībām.

Vai ģenētiskā testēšana ir laba ideja grūtniecības laikā?

Rezultāti norāda uz jūsu risku iznēsāt bērnu, kuram ir noteiktas hromosomu slimības, piemēram, Dauna sindroms. Tests var arī palīdzēt noteikt nervu caurules defektus - nopietnas smadzeņu vai muguras smadzeņu novirzes. Pirmsdzemdību bezšūnu DNS skrīnings.

Vai ģenētiskais tests var uzrādīt autismu?

Tā kā autismu neizraisa neviens gēns (vairāk nekā 100 gēniem ir skaidra saikne ar šo traucējumu), nav pieejami ģenētiskie testi, lai diagnosticētu autismu. Daudzas dažādas izmaiņas un mutācijas cilvēka gēnos var izraisīt autisma attīstību.

Cik bieži ģenētiskie testi ir nepareizi?

Pētījumā, kas publicēts žurnālā Genetics in Medicine, Stefānija Tandija-Konora, Ambry Genetics vēža konsultāciju vadītāja, sacīja, ka 40 procenti ar veselību saistīto ģenētisko variantu, kas analizēti mājas testu datos, izrādījās nepareizi.

Kas rada lielu risku saslimt ar Dauna sindromu bērnam?

Riska faktori ir: pieaugošs mātes vecums. Sievietes iespējas dzemdēt bērnu ar Dauna sindromu palielinās līdz ar vecumu, jo vecākām olām ir lielāks nepareizas hromosomu dalīšanās risks. Sievietes risks ieņemt bērnu ar Dauna sindromu palielinās pēc 35 gadu vecuma.

Kādas ir izredzes, ka bērnam būs Dauna sindroms??

Laika gaitā palielinās iespēja piedzimt bērnam ar Dauna sindromu. Sievietēm, kuras ieņem bērnu 25 gadu vecumā, risks ir aptuveni 1 no 1250. Tas palielinās līdz aptuveni 1 no 100 sievietēm, kuras ieņem bērnu 40 gadu vecumā. Riski var būt lielāki.

Vai ģenētiskā pārbaude ir sāpīga?

Asins analīzes, kas veiktas pirmskoncepcijas testu un grūtniecības pirmā un otrā trimestra skrīningu laikā, būtībā ir bez riska, izņemot nelielu adatas saspiešanu un dažus zilumus. Lielākajai daļai ģenētisko testu radītie riski ir vairāk emocionāli nekā fiziski, saka Elena Simpsone, Ph.