Vai Marfana sindroms var ietekmēt dzīvniekus?

Liellopu Marfana sindroms ir ģenētiska slimība ar daudzām cilvēka Marfana sindroma klīniskajām un patoloģiskām izpausmēm. Galvenās izpausmes ir lēcas ektopija un aortas paplašināšanās, aneirisma un plīsums. Slimajiem liellopiem ir fibrilīna metabolisma defekti, kas līdzīgi kā cilvēkiem.

1. Kuru ietekmē Marfana sindroms?
2. Vai jūs varat dzemdēt bērnu, ja jums ir Marfana sindroms??
3. Kādam dzimumam ir vislielākā iespēja saslimt ar Marfana sindromu?
4. Kuru iedzīvotāju skaitu visvairāk ietekmē Marfana sindroms?
5. Cik ilgs ir vidējais dzīves ilgums cilvēkam ar Marfana sindromu?
6. Vai Marfana sindroms ir sāpīgs?
7. Vai kāds ar Marfana sindromu var pieņemties svarā?
8. Vai Marfana sindroms ir acīmredzams?
9. Vai jūs varat spēlēt basketbolu ar Marfana sindromu?
10. Vai ir Marfana sindroma pirmsdzemdību testi?
11. Vai Marfana sindroms ietekmē zobus?
12. Vai Marfans var izlaist paaudzi?
13. Vai Marfans ir invalīds?
14. Vai cilvēkiem ar Marfana sindromu jāsaņem Covid pote?
15. Kā cilvēkam rodas Marfana sindroms?

Kuru ietekmē Marfana sindroms?

Marfana sindroms vienādi skar vīriešus un sievietes, un tas notiek starp visām rasēm un etniskajām grupām. Tā kā tas ir ģenētisks stāvoklis, lielākais Marfana sindroma riska faktors ir tas, ka kādam no vecākiem ir slimība.

Vai jūs varat dzemdēt bērnu, ja jums ir Marfana sindroms??

Gēnu maiņa dažkārt var izraisīt iedzimtus defektus un citus veselības stāvokļus. Marfana sindroms parasti ir iedzimts. Tas nozīmē, ka gēnu izmaiņas, kas izraisa Marfana sindromu, tiek nodotas no vecākiem uz bērnu. Ja vienam no vecākiem ir Marfana sindroms, pastāv 1 no 2 iespējamība (50 procenti), ka tas būs arī viņu mazulim.

Kādam dzimumam ir vislielākā iespēja saslimt ar Marfana sindromu?

Marfana sindroms skar vīriešus un sievietes vienādā skaitā, un tas notiek visā pasaulē bez etniskas noslieces. Tiek lēsts, ka izplatība ir 1 no 5-10 000 indivīdiem vispārējā populācijā.

Kuru iedzīvotāju skaitu visvairāk ietekmē Marfana sindroms?

Marfana sindroms ir diezgan izplatīts, un tas skar 1 no 10 000 līdz 20 000 cilvēku. Tas ir konstatēts visu rasu un etniskās izcelsmes cilvēkiem.

Cik ilgs ir vidējais dzīves ilgums cilvēkam ar Marfana sindromu?

Vienam no 10 pacientiem var būt augsts nāves risks ar šo sindromu sirds problēmu dēļ. Neskatoties uz lielo ar Marfana saistītu sirds un asinsvadu problēmu risku, vidējais paredzamais dzīves ilgums cilvēkiem ar Marfana sindromu ir gandrīz 70 gadi. Dzīves ilgums šajā sindromā kopš 1972. gada ir palielinājies līdz vairāk nekā 25%.

Vai Marfana sindroms ir sāpīgs?

Skeleta problēmas, kas attīstās Marfana sindroma rezultātā, dažkārt var izraisīt ievērojamas sāpes un diskomfortu. Tās var ietekmēt arī jūsu izskatu, kas, pēc dažiem cilvēkiem, ietekmē viņu pārliecību un pašcieņu.

Vai kāds ar Marfana sindromu var pieņemties svarā?

Tas var radīt pārāk lielu spiedienu uz manām nestabilajām locītavām, kā arī paaugstināt augstu asinsspiedienu un holesterīna līmeni, kas man ir arī Marfana sindroma rezultātā. Medicīnas eksperti apgalvo, ka lielākajai daļai cilvēku ar Marfana sindromu ir grūtības pieņemties svarā neatkarīgi no tā, kā viņi cenšas.

Vai Marfana sindroms ir acīmredzams?

Marfana sindroma simptomi katrai personai atšķiras atkarībā no tā, kura ķermeņa daļa ir ietekmēta un kādā mērā. Daži cilvēki var pat nenojaust, ka viņiem ir slimība, jo viņu pazīmes ir vieglas vai nav acīmredzamas.

Vai jūs varat spēlēt basketbolu ar Marfana sindromu?

Cilvēkiem ar Marfana sindromu ir jāizvairās no tādiem aktīviem sporta veidiem kā treka, basketbols, beisbols, volejbols, futbols un smagas aktivitātes, piemēram, smagumu celšana, jo tie rada papildu slodzi sirdij.

Vai ir Marfana sindroma pirmsdzemdību testi?

Ja jums ir Marfana sindroms un vēlaties uzzināt, vai arī jūsu nedzimušajam bērnam ir šī slimība, varat veikt pirmsdzemdību testu aptuveni 10 līdz 12 nedēļu laikā, izmantojot horiona bārkstiņu paraugu ņemšanu. Šis tests ietver neliela placentas parauga ņemšanu un pārbaudi no dzemdes.

Vai Marfana sindroms ietekmē zobus?

Zobi liecināja par priekšējo drūzmēšanos abās velvēs. Tika novērots arī vairāki pamatīgi kariesi uz piena zobiem un sākotnējais emaljas kariess uz pastāvīgajiem pirmajiem molāriem. Pacients tika konsultēts ar Kardioloģijas nodaļu, lai novērtētu infekciozā endokardīta risku, ņemot vērā sirdsdarbības traucējumus.

Vai Marfans var izlaist paaudzi?

Ārstiem bija steidzamākas ziņas: visa ģimene varētu būt apdraudēta. “Dr. Bove mums teica, ka mums būs jāpārbauda mutācija, kas izraisa Marfana sindromu, ”saka Post. "Viņš mums teica, ka Marfans neizlaiž paaudzi, tāpēc vienam no mums, iespējams, bija sindroms.”

Vai Marfans ir invalīds?

Ja jums ir smags Marfana sindroma gadījums un tas ir padarījis jūs nespējīgu strādāt, jums var būt tiesības uz sociālās apdrošināšanas invaliditātes pabalstu. Lai gan cilvēki no visas pasaules, visu rasu un dzimuma cilvēki var ciest no Marfana sindroma, stāvokļa simptomiem ir tendence pasliktināties līdz ar vecumu.

Vai cilvēkiem ar Marfana sindromu jāsaņem Covid pote?

Marfana fonda Profesionālā konsultatīvā padome joprojām iesaka visām piemērotajām personām vakcinēties pret COVID-19. Tas attiecas arī uz grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti. Tas ietver arī cilvēkus, kuriem bija Covid-19 infekcija un kuri no tās atveseļojās.

Kā cilvēkam rodas Marfana sindroms?

Marfana sindromu izraisa mutācija gēnā, ko sauc par FBN1. Mutācija ierobežo ķermeņa spēju ražot proteīnus, kas nepieciešami saistaudu veidošanai. Viens no četriem cilvēkiem ar Marfana sindromu attīstās nezināmu iemeslu dēļ. Personai ar Marfana sindromu ir 1 pret 2 iespēja to nodot bērnam.